Medicinsk strömadapter

STARWELL BRAND Medicinsk strömadapter är en kritisk komponent för att tillhandahålla elektrisk ström till medicinsk utrustning och system, och de har vanligtvis höga tekniska krav för att säkerställa säker och pålitlig strömförsörjning. Här är några vanliga tekniska krav för medicinska nätaggregat:

Tillförlitlighet och stabilitet: Medicinska nätaggregat måste ha hög tillförlitlighet och stabilitet för att säkerställa kontinuerlig och stabil strömförsörjning. Alla strömavbrott kan resultera i utrustningsfel eller driftsavbrott, vilket utgör risker för patientens hälsa.

Säkerhet: Medicinska nätaggregat måste följa strikta säkerhetsstandarder för att förhindra elektriska stötar och brandrisker. De kräver vanligtvis funktioner som överbelastningsskydd, kortslutningsskydd, överspänningsskydd och övertemperaturskydd för att automatiskt stänga av strömförsörjningen under onormala förhållanden.

Elektromagnetisk kompatibilitet (EMC): Medicinsk strömförsörjning bör ha god EMC för att undvika att störa andra medicinska apparater och system. De bör effektivt kunna motstå elektromagnetiska störningar och ha låga emissions- och känslighetsnivåer för att förhindra negativa effekter på patienter och sjukvårdspersonal.

Hög effektivitet och låg strömförbrukning: Medicinska nätaggregat bör ha hög effektivitet och låg strömförbrukning för att minska energiförbrukningen och minimera värmeutvecklingen. Detta bidrar till att förbättra systemets totala effektivitet och minskar kraven på kylning, särskilt under långa drifttimmar.

Anpassningsbarhet och skalbarhet: Medicinska nätaggregat måste ofta anpassas och konfigureras baserat på specifika applikationskrav. De ska kunna rymma olika typer av medicinsk utrustning och ha en viss grad av skalbarhet för att möta framtida efterfrågan.

Feldetektering och larmfunktioner: Medicinska nätaggregat ska kunna övervaka strömförsörjningsstatus och upptäcka fel och tillhandahålla motsvarande larmfunktioner. Detta hjälper till att snabbt identifiera och lösa problem, minska systemets stilleståndstid och säkerställa att underhålls- eller utbytesåtgärder vidtas i tid.

Standarder för elektromagnetisk kompatibilitet:

IEC 60601-1-2: Detta är den elektromagnetiska kompatibilitetsstandarden för medicinsk elektrisk utrustning som publiceras av International Electrotechnical Commission (IEC). Den specificerar kraven för medicinsk elektrisk utrustning i elektromagnetiska miljöer, inklusive immunitet mot störningar och strålning.

Säkerhetsföreskrifter:

IEC 60601-1: Detta är säkerhetsstandarden för medicinsk elektrisk utrustning som publiceras av IEC. Den anger de grundläggande säkerhetskraven för medicinsk elektrisk utrustning, inklusive krav på jordning, isolering, skydd mot elektriska stötar, mekanisk säkerhet och brandförebyggande.

IEC 62368-1: Detta är säkerhetsstandarden för ljud-/video-, informations- och kommunikationsteknik som publiceras av IEC. Den är tillämplig på vissa elektroniska och elektriska komponenter som används i medicinsk utrustning. Det kräver att enheter upprätthåller säkerheten under normal användning och onormala förhållanden och inkluderar riskbedömning och kontroll för elektriska stötar, brand och andra faror.

ISO 14971: Detta är standarden för riskhantering för medicintekniska produkter som publiceras av International Organization for Standardization (ISO). Det kräver att tillverkare utför riskbedömning och riskhantering, inklusive bedömning och kontroll av elektriska risker.